профил компаније
Основана у Пекингу у септембру 1995. године, Беијинг Беиер Биоенгинееринг Цо., Лтд. је високотехнолошко предузеће у Кини специјализовано за развој и производњу ин витро дијагностичких реагенса.
Технолошке иновације су увек биле прва покретачка снага за континуирани развој компаније.Након више од 20 година независног истраживања и развоја, Беиер је изградио мулти-тип и мулти-пројекат интеграцијске технолошке платформе, укључујући дијагностички реагенс хемилуминисценције магнетних честица, платформу за ЕЛИСА дијагностику, ПОЦТ брзи дијагностички реагенс колоидног злата, ПЦР молекуларни дијагностички реагенс, биохемијски дијагностички реагенс и производња опреме.Ако је формирао комплетну линију производа која покрива респираторне патогене, пренаталну и постнаталну негу, хепатитис, Епстеин-Барр вирус, аутоантитела, тумор маркере, функцију штитне жлезде, фиброзу јетре, хипертензију и друга поља.
Наша предност
Од свог оснивања, приход од продаје је наставио да расте, и постепено је постала једна од првокласних домаћих компанија за ин витро дијагностичке производе у Кини.
Цооперативе Релатионсхип
Као једна од компанија са најкомплетнијим асортиманом имунодијагностичких производа у индустрији, Беиер је постигао дугорочну сарадњу са више од 10.000 болница и више од 2.000 партнера у и ван Кине.
Висок удео на тржишту
Међу њима, дијагностички реагенси за респираторне патогене, Епстеин-Барр вирус и пренатална и постнатална нега су први производи одобрени за маркетинг у Кини, који се сврставају међу три најбоља у уделу на домаћем тржишту и пробили су монополски положај увозних производа у Кини.
Добро се развијајте
Беиер узима људско здравље као сопствену мисију и фокусира се на истраживање нових области детекције.Тренутно, Беиер је формирао образац групног развоја и диверсификованог развоја платформи производа.
Историја компаније
-
- 1995. године оснивање као високотехнолошко предузеће.
1995 -
- Године 1998. Министарство здравља одобрило је "Кит за тестирање хуманог хорионског гонадотропина (колоидно злато)".
1998 -
- Године 1999. предузео је Национални програм 863 "Истраживање специфичних генских дијагностичких реагенса за патогене микроорганизме" за развој ЕЛИСА комплета за антитела на Хелицобацтер пилори.
1999 -
- 2001. године, прва компанија у Кини која је добила регистрацију "Анти-Хелицобацтер пилори антибоди ЕЛИСА комплет".
2001 -
- 2005. ГМП сертификован.
2005 -
- 2006. године, прва компанија у Кини која је добила регистрацију за "Хуман Цитомегаловирус ИгМ Антибоди ЕЛИСА Кит".
2006 -
- 2007. године, прва компанија у Кини која је добила регистрацију за "ЕБ ВЦА антибоди (ИгА) ЕЛИСА комплет".
2007 -
- 2008. године, прва компанија у Кини која је добила регистрацију „10 производа ТОРЦХ ЕЛИСА и 4 артикла ТОРЦХ-ИгМ Рапид теста“.
2008 -
- 2009. године, прва компанија у Кини која је добила регистрацију "Кита за тестирање на вирус хепатитиса Д".
2009 -
- 2010. године, прва компанија у Кини која је добила регистрацију "Ентеровирус 71 ИгМ / ИгГ ЕЛИСА комплет".Други пут ГМП сертификован.
2010 -
- У 2011. години, пројекат "Гиант Целл Рецомбинант Антиген" освојио је трећу награду Награде за напредак науке и технологије.
2011 -
- 2012. године, прва компанија која је добила регистрацију „Кита за тестирање серије вируса ЕБ (Ензиме-линкед Иммуноассаи)“ за дијагнозу инфективне дизентерије моноцита.
2012 -
- 2013. године, прва компанија која је добила регистрацију Цоксацкие Гроуп Б вирус ИгМ / ИгГ ЕЛИСА комплет за откривање вирусног миокардитиса.
2013 -
- 2014. године предузео је развој комплета за откривање респираторних патогена у националном дванаестом петогодишњем кључном истраживачком пројекту „Пројекат АИДС-а и великих инфективних болести“.Била је то прва компанија у Кини која је добила регистрацију 12 комплета за тестирање ИгМ/ИгГ антитела на респираторне патогене.
2014 -
- 2015. године, прва компанија у Кини која је добила регистрацију „комплета за тестирање антигена стрептококуса пнеумоније“ и завршила трећи пут ГМП сертификацију.
2015 -
- У 2016. години, "ЕВ71 вирус ИгМ тест кит" освојио је трећу награду Пекиншког научног и технолошког прогреса.„Истраживање и развој и примена дијагностичких реагенса и технологија серије патогених микроорганизама“ освојио је прву награду Јиангсу Пхармацеутицал Сциенце анд Тецхнологи Прогресс.Прошао је процену сертификата ИСО13485.
2016 -
- •У 2017. години предузео развој дијагностичких реагенса за изненадне акутне заразне болести у Националном 13. петогодишњем кључном пројекту „Превенција и контрола великих заразних болести као што су АИДС и вирусни хепатитиси“.
2017 -
- 2018. године добио је регистрацију производа ТОРЦХ 10 (Магнето партицле Цхемилуминесценце).
2018 -
- •У 2019. години прва домаћа компанија која је добила регистрацију респираторних патогена (хемилуминисценција магнетних честица).•У 2019. години добијена регистрација производа серије ЕБ вирус (хемилуминисценција магнетних честица).
2019 -
- 2020. године, предузео је хитни пројекат Пекиншке општинске комисије за науку и технологију „Истраживање и развој касете за брзи тест антитела новог коронавируса (2019-нЦоВ).Брзи тест антигена ЦОВИД-19 добио је ЦЕ регистрацију, која испуњава квалификацију приступа ЕУ.Добијена регистрација производа за контролу квалитета за еугениц 10 артикала.
2020 -
- 2021. године, прва компанија у Кини која је добила регистрацију за 9 производа за контролу квалитета ИгМ антитела за патогене респираторних инфекција.ЦОВИД-19 Антиген Рапид Тест је добио ЦЕ сертификат за самотестирање од ПЦБЦ.
2021 -
- • 2022. године, брзи тест антигена ЦОВИД-19 ушао је у категорију А заједничке листе ЕУ.
2022
